Certagen GmbH

H765 Haarlänge

Hintergrund

In den vergangenen Jahrzehnten konnte die Wissenschaft die Grundlagen der Farbgenetik und der Genetik weiterer Felleigenschaften weitgehend aufklären. Die Fellfarben und andere Variationen werden von vielen vererbten Faktoren beeinflusst. Unsere DNA-Tests basieren auf der Tatsache, dass bestimmte genetische Varianten einen physiologischen Effekt im Körper haben, welche die Produktion und die Verteilung der Farbpigmente beeinflussen und so viele Varianten in der Fellfarbe verursachen. In manchen Fällen kann die tatsächliche Fellfarbe sogar nur durch einen genetischen Test eindeutig bestimmt werden.

Der Fibroblasten Wachstumsfaktor 5 (Fibroblast Growth Factor 5, FGF5) bestimmt die Haarlänge. Beim Test auf die Haarlänge (H765) können zwei Allele (Varianten) detektiert werden: Das dominante S-Allel bewirkt kurzes Haar. Nur wenn ein Hund zwei Kopien des rezessiven L-Allels trägt, wird Langhaar ausgeprägt. In manchen Rassen, wie zum Beispiel den Labradors ist das S-Allel fixiert. In anderen Rassen, z.B. Pudel, ist das rezessive L-Allel fixiert, manche Rassen, z.B. Teckel, können sowohl langes als auch kurzes Haar haben. In einer vierten Gruppe von Rassen schließlich bewirkt eine andere, bisher unbekannte genetische Variante die Haarlänge. Diese Variante tritt bei Afghanen, Yorkshire Terriern und Australian Silky Terriern auf.

Testspezifische Informationen

Bitte beachten Sie, dass für bestimmte Rassen weitere Mutationen im FGF5-Lokus publiziert worden sind. Zurzeit untersuchen wir nur die c.284G>T-Variante im FGF5-Lokus. Die anderen Varianten werden aktuell nicht in unseren Laboratorien untersucht, die Tests werden allerdings zurzeit etabliert.

Alter

Auswirkungen dieser Erbanlage sind von Geburt an nachweisbar.

Bearbeitungszeit

Die Bearbeitungszeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel Versanddauer Ihrer Probe zum bearbeitenden Labor, Testmethode(n) und ob die Untersuchungen vollständig oder teilweise von einem Partnerlabor oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden.

Für Tests die in unseren Labors durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit normalerweise 10 Arbeitstage nach dem Eintreffen der Probe im bearbeitenden Labor (VHL, VHP oder Certagen). Für Tests, welche von unseren Partnerlaboratorien oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Arbeitstage. Weil die Transportzeit auf Grund von Faktoren, die wir nicht beeinflussen können, variieren kann, sind die angegebenen 20 Arbeitstage lediglich als gute Schätzung zu betrachten.

BITTE BEACHTEN SIE
Manchmal kann es notwendig sein, dass Ihre Probe ein zweites Mal untersucht werden muss. Wir nennen das einen Retest. In diesem Fall verlängert sich die Bearbeitungszeit entsprechend.

Auswirkung

Die Haarlänge des Individuums kann äußerlich bestimmt werden.

Rassen

Dieser DNA-Test wird für folgende Rasse(n) angeboten:Afghanischer Windhund, Border Collie, Cocker Spaniel, Collies, Dachshund, Deutscher Schäferhund, Deutscher Spitz, Golden Retriever, Samojede, Welsh Corgi Cardigan. Weitere Informationen finden Sie in den 'Häufig Gestellten Fragen' (FAQ).

Probenmaterial

Als Probenmaterial können Sperma, EDTA-Blut, Heparin-Blut, Gewebe oder Schleimhautabstrich verwendet werden. Bitte fragen Sie bei Certagen nach, wenn Sie anderes Probenmaterial einsenden möchten.

Ergebnis

Das Tier hat zwei normale Erbanlagen. Es ist nicht von der untersuchten Krankheit betroffen. Es wird nicht erkranken.

Das Tier ist mischerbig für die Erkrankung. Es besitzt eine normale und eine mutierte (kranke) Erbanlage. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten durchschnittlich 50% der Nachkommen die mutierte (kranke) Erbanlage. Träger der Erbanlage erkranken nicht.

Das Tier trägt zwei mutierte (kranke) Erbanlagen und wird erkranken. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten alle Nachkommen eine mutierte (kranke) Erbanlage.

Vererbung

Diese genetische Variante wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, ein Individuum kann frei (homozygot normal), betroffen (homozygot betroffen) oder Träger (heterozygot) sein.

Träger können die Mutation in einer Population verbreiten ohne selbst Symptome zu zeigen. Deshalb ist es sehr wichtig, Träger zu identifizieren, um eine Verbreitung der Mutation zu verhindern.

Schweregrad der Erkrankung

Genetische Merkmale sind keine Krankheit.

Code H765

Haarlänge

€ 50,10 (Inkl. 19% MwSt.)
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