Certagen GmbH

H772 Progressive Retinaatrophie 1, X-chromosomal (XL PRA1)

Hintergrund

Mit Progressiver Retina Atropie (PRA) bezeichnet man eine Gruppe von erblichen Erkrankungen beim Hund, die zur Erblindung führen. Abhängig von der jeweiligen Mutation führen diese früher oder später zur Erblindung. Mittlerweile sind eine Vielzahl von PRA Varianten bekannt und die wissenschaftliche Forschung entwickelt kontinuierlich neue Tests. Aufgrund der aktuellen Forschung ist mit einer weiteren Klärung der komplexen Situation zu rechnen.

Testspezifische Informationen

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Alter

Das Auftreten der Krankheit ist variabel. Es lässt sich nicht abschätzen, wann die ersten Symptome auftreten.

Bearbeitungszeit

Die Bearbeitungszeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel Versanddauer Ihrer Probe zum bearbeitenden Labor, Testmethode(n) und ob die Untersuchungen vollständig oder teilweise von einem Partnerlabor oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden.

Für Tests die in unseren Labors durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit normalerweise 10 Arbeitstage nach dem Eintreffen der Probe im bearbeitenden Labor (VHL, VHP oder Certagen). Für Tests, welche von unseren Partnerlaboratorien oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Arbeitstage. Weil die Transportzeit auf Grund von Faktoren, die wir nicht beeinflussen können, variieren kann, sind die angegebenen 20 Arbeitstage lediglich als gute Schätzung zu betrachten.

BITTE BEACHTEN SIE
Manchmal kann es notwendig sein, dass Ihre Probe ein zweites Mal untersucht werden muss. Wir nennen das einen Retest. In diesem Fall verlängert sich die Bearbeitungszeit entsprechend.

Auswirkung

Diese Erkrankung betrifft hauptsächlich das Sehvermögen und kann zur Erblindung führen.

Rassen

Dieser DNA-Test wird für folgende Rasse(n) angeboten:Samojede, Siberian Husky. Weitere Informationen finden Sie in den 'Häufig Gestellten Fragen' (FAQ).

Probenmaterial

Als Probenmaterial können EDTA-Blut, Schleimhautabstrich, Heparin-Blut, Sperma oder Gewebe verwendet werden. Bitte fragen Sie bei Certagen nach, wenn Sie anderes Probenmaterial einsenden möchten.

Ergebnis

Weibliche Tiere können reinerbig (homozygot) normal, homozygot betroffen oder mischerbige (heterozygote) Träger sein.

Für ein männliches Tier sind folgende Ergebnisse möglich:
- Das Tier besitzt ein Y-Chromosom und ein gesundes X-Chromosom. Es ist nicht von der untersuchten Krankheit betroffen. Wird es zur Zucht eingesetzt, verbreitet es die Krankheit nicht in der Population.
- Das Tier besitzt ein Y-Chromosom und ein mutiertes X-Chromosom. Es wird erkranken. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten alle weiblichen Nachkommen eine mutierte (kranke) Erbanlage.

Vererbung

Die Krankheit wird X-chromosomal rezessiv vererbt. Das heißt, weibliche Tiere können reinerbig (homozygot) normal, homozygot betroffen oder mischerbige (heterozygote) Träger sein.

Männliche Tiere besitzen nur eine Kopie des X-Chromosoms. Das bedeutet, Träger der Mutation sind von der Krankheit betroffen.

Weibliche Träger der Mutation können die Krankheit in der Population verbreiten, ohne selbst Symptome zu zeigen. Daher ist es besonders wichtig, die weiblichen Träger zu identifizieren, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern.

Schweregrad der Erkrankung

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Code H772

Progressive Retinaatrophie 1, X-chromosomal (XL PRA1)

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