Certagen GmbH

H898 Osteochondrodysplasie (OC)

Hintergrund

Osteochondrodysplasie (OC), auch als pseudoachondroplastische Dysplasie bekannt, ist eine Erbkrankheit, die Störungen der fetalen Skelettentwicklung verursacht. Es ist eine Form des Skelettkleinwuchses.

Beim Zwergpudel wurde eine für die Krankheit verantwortliche kausale Mutation im SLC13A1-Gen identifiziert. Dieses Gen kodiert normalerweise ein Protein, das den Transport von Mineralien innerhalb des sich entwickelnden Knochens übernimmt. Eine Mutation im SLC13A1-Gen stört die Entwicklung von Knorpel zu Knochen. Dies führt zu Fehlentwicklungen des Skeletts wie abgespreizten Hinterbeinen, verkürzten und gebogenen langen Knochen, vergrößerten Gelenken, dorsoventraler Abflachung des Brustkorbs, missgebildeten Kiefern und länglichen, unförmigen Pfoten, die dem Klumpfuß ähneln.

Die starke Steifheit der Gliedmaßen nimmt ab, wenn die Welpen älter werden. Leider bleibt die Mobilität der Hunde eingeschränkt und führt meistens zu Arthritis.

Testspezifische Informationen

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Alter

Auswirkungen dieser Erbanlage sind von Geburt an nachweisbar.

Bearbeitungszeit

Die Bearbeitungszeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel Versanddauer Ihrer Probe zum bearbeitenden Labor, Testmethode(n) und ob die Untersuchungen vollständig oder teilweise von einem Partnerlabor oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden.

Für Tests die in unseren Labors durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit normalerweise 10 Arbeitstage nach dem Eintreffen der Probe im bearbeitenden Labor (VHL, VHP oder Certagen). Für Tests, welche von unseren Partnerlaboratorien oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Arbeitstage. Weil die Transportzeit auf Grund von Faktoren, die wir nicht beeinflussen können, variieren kann, sind die angegebenen 20 Arbeitstage lediglich als gute Schätzung zu betrachten.

BITTE BEACHTEN SIE
Manchmal kann es notwendig sein, dass Ihre Probe ein zweites Mal untersucht werden muss. Wir nennen das einen Retest. In diesem Fall verlängert sich die Bearbeitungszeit entsprechend.

Auswirkung

Diese Krankheit betrifft die Knochenbildung und die Skelettentwicklung.

Rassen

Dieser DNA-Test wird für folgende Rasse(n) angeboten:Zwerg- und Toypudel. Weitere Informationen finden Sie in den 'Häufig Gestellten Fragen' (FAQ).

Probenmaterial

Als Probenmaterial können EDTA-Blut, Heparin-Blut, Sperma, Schleimhautabstrich oder Gewebe verwendet werden. Bitte fragen Sie bei Certagen nach, wenn Sie anderes Probenmaterial einsenden möchten.

Ergebnis

Das Tier hat zwei normale Erbanlagen. Es ist nicht von der untersuchten Krankheit betroffen. Es wird nicht erkranken.

Das Tier ist mischerbig für die Erkrankung. Es besitzt eine normale und eine mutierte (kranke) Erbanlage. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten durchschnittlich 50% der Nachkommen die mutierte (kranke) Erbanlage. Träger der Erbanlage erkranken nicht.

Das Tier trägt zwei mutierte (kranke) Erbanlagen und wird erkranken. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten alle Nachkommen eine mutierte (kranke) Erbanlage.

Vererbung

Diese genetische Variante wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, ein Individuum kann frei (homozygot normal), betroffen (homozygot betroffen) oder Träger (heterozygot) sein.

Träger können die Mutation in einer Population verbreiten ohne selbst Symptome zu zeigen. Deshalb ist es sehr wichtig, Träger zu identifizieren, um eine Verbreitung der Mutation zu verhindern.

Schweregrad der Erkrankung

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Code H898

Osteochondrodysplasie (OC)

€ 50,10 (Inkl. 19% MwSt.)
€ 42,10 (ohne MwSt.)
Menge