Tiere - Katze : Combibreed

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Rasse

Alle Tests anzeigen, auch die nicht-rassespezifischen

Katze

Verwandtschaft, Abstammung und Identität

K200 Abstammungsüberprüfung bei der Katze

K205 DNA-Profil Katze

K202 Überprüfung der mütterlichen Abstammung bei der Katze

K201 Überprüfung der väterlichen Abstammung bei der Katze

Kombipaket

K865 CombiBreed Erbkrankheiten

K866 CombiBreed Fellfarbe

K460 Kombinationspaket Haarlänge

Erbkrankheiten

K388 Akute intermittierende Porphyrie 1

K392 Akute intermittierende Porphyrie 2

K393 Akute intermittierende Porphyrie 3

K394 Akute intermittierende Porphyrie 4

K395 Akute intermittierende Porphyrie 5

K396 Akute intermittierende Porphyrie 6

K302 Alpha-Mannosidose

K310 Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)

K316 Bengal Progressive Retinaatrophie (PRA-b) (Externes Labor)

K598 Dihydropyrimidinase Defizienz

K315 Ehlers-Danlos Syndrom, klassische Variante

K400 Erbliche Myopathie (CMS; Cong. Myas. Syndrom)

K385 Faktor XII Defizienz

K312 Feline Leukozyten Adhäsionsdefizienz (CD18, FLAD)

K608 Frontonasale Dysplasie (FND)

K898 Gangliosidose, GM1

K646 Gangliosidose, GM2, GM2A

K640 Gangliosidose, GM2, Typ II - 1

K647 Gangliosidose, GM2, Typ II - 2

K309 Gangliosidose, GM2, Typ II - 3

K751 Glykogenspeicherkrankheit GSD Typ IV

K656 Hämophilie B - 1

K657 Hämophilie B - 2

K599 Hyperlipoproteinämie

K725 Hypertrophe Kardiomyopathie 1 (HCM1)

K764 Hypertrophe Kardiomyopathie 2 (HCM2)

K799 Hypertrophe Kardiomyopathie 3 (HCM3)

K649 Hypothyreose

K389 Hypotrichose, mit kurzen gelockten Schnurrhaaren 1

K390 Hypotrichose, mit kurzer Lebenserwartung

K387 Kongenitale erythropoetische Porphyrie 1

K391 Kongenitale erythropoetische Porphyrie 2

K386 Mukopolysaccharidose I

K651 Mukopolysaccharidose VI

K650 Mukopolysaccharidose VII

K384 Mukopolysaccharidose VII (2)

K397 Mukopolysaccharidose VII (3)

K311 Niemann-Pick Syndrom Typ C1

K600 Niemann-Pick Typ C

K597 Nierenhyperplasie

K399 Osteochondrodysplasie (Fold mutation)

K504 Periodische Paralyse (WNK4 - Hypokaliämie)

K711 Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)

K601 Primäre Hyperoxalurie II

K762 Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)

K867 Progressive Retinaatrophie (Rdy-PRA)

K754 Pyruvatkinase-Mangel (PKDef)

K767 Spinale Muskelatrophie (SMA)

K641 Vitamin D-abhängige Rachitis Typ I

Untersuchung auf Anfrage

K300 AB Blutgruppentypisierung (DNA Test Ragdoll Katzen)

K317 MC1R Katze seltenes Allel

K313 PRA (frühe Form)