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Das primäre Offenwinkelglaukom (POAG) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die zur Erblindung führt.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 20 |
| Mutation | c.1981G>A |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | POAG |
Allgemeine Informationen
Das primäre Offenwinkelglaukom (POAG) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die zur Erblindung führt. Dies ist auf eine Mutation im ADAMTS10-Protein zurückzuführen, die zu einem erhöhten Druck im Auge führen kann, was zu Nervenschäden, Linsensubluxation und Sehverlust führt. Diese Variante kommt beim Beagle vor.
Klinische Merkmale
POAG wird in der Regel diagnostiziert, wenn der Hund eine stärkere Sehbehinderung aufweist. Frühere Anzeichen können die Bildung von Katarakten, Sehstörungen und erhöhter Druck im Auge sein, die in der Tierklinik gemessen werden können.
Zusätzliche Information
POAG beim Norwegischen Elchhund wird in der Regel bei Hunden mittleren bis höheren Alters diagnostiziert, wenn sie eine stärkere Sehbehinderung aufweisen. Frühere Anzeichen können die Bildung von Katarakten, Sehstörungen und erhöhter Druck im Auge sein, die in der Tierklinik gemessen werden können.
Verweise
Pubmed ID: 21379321
Year published: 2011
Omia ID: 1870
Omia variant ID: 43