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Bei der Birmakatze wurde eine Erbkrankheit beobachtet, die zu Hypotrichose (Haarausfall) und Thymusaplasie (unterentwickelter Thymus) führt, was zu einer drastisch verringerten Lebenserwartung führt.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | E1 |
| Mutation | c.1030_1033delCTGT |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Allgemeine Informationen
Bei der Birmakatze wurde eine Erbkrankheit beobachtet, die zu Hypotrichose (Haarausfall) und Thymusaplasie (unterentwickelter Thymus) führt, was zu einer drastisch verringerten Lebenserwartung führt. Die Erkrankung wird durch eine rezessive Mutation des Gens FOXN1 verursacht.
Klinische Merkmale
Betroffene Kätzchen werden haarlos geboren und entwickeln nur ein spärliches und verkürztes Fell sowie faltige und fettig wirkende Haut. Sie sind anfällig für Infektionen der Atemwege, des Verdauungssystems und der Haut. Ein Überleben über das Alter von 8 Monaten hinaus ist unwahrscheinlich, und eine Euthanasie aus humanen Gründen wird wahrscheinlich in Betracht gezogen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 25781316
Year published: 2015
Omia ID: 1949
Omia variant ID: