€57,48 €47,50 exkl. MwSt
Brachyzephalie, auch bekannt als Frontonasale Dysplasie (FND), ist eine breite Gruppe von Erkrankungen, die die Gesichts- und Schädelentwicklung beeinträchtigen.
10 Werktage
€3,95 Versand & Bearbeitung pro Auftrag (inkl. MwSt.)
Spezifikationen
Breeds | |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Allgemeine Informationen
Brachyzephalie, auch bekannt als Frontonasale Dysplasie (FND), ist eine breite Gruppe von Erkrankungen, die die Gesichts- und Schädelentwicklung beeinträchtigen. Bei der Burmakatze wurde eine Form der Störung beobachtet, die als Burma-Kopfdefekt (BHD) bekannt ist. Die ursächliche Mutation für die Krankheit wurde im Aristaless-Like Homeobox 1 (ALX1)-Gen identifiziert. Die Mutation wird ko-dominant vererbt.
Träger der Mutation weisen eine mildere Form der Brachyzephalie (verkürzter Schädel) mit kurzen, flachen Schnauzen auf. Da dieser Phänotyp zu einem charakteristischen Merkmal der “zeitgenössischen” oder amerikanischen Burmakatzen geworden ist, ist die Burma-Kopfdefekt-Mutation bei diesen Katzen weit verbreitet.
Klinische Merkmale
Katzen, die von BHD betroffen sind, zeigen eine Fehlentwicklung und anschließende Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtszüge. Kätzchen mit BHD können tot oder lebend geboren werden, aber lebend geborene Kätzchen können nicht lange überleben und werden in der Regel aus humanen Gründen eingeschläfert.
Heterozygote Träger zeigen eine leichte Brachyzephalie mit einem runden, breiten Kopf und einer abgeflachten Schnauze.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 26610632
Omia ID: 2717