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Die angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG), manchmal auch nur Hypothyreose genannt, ist ein Mangel der Schilddrüse, der zu Wachstumsverzögerung und Lethargie führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 17 |
| Mutation | c.2242 + 2T>C |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | CHG |
Allgemeine Informationen
Die angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG), manchmal auch nur Hypothyreose genannt, ist ein Mangel der Schilddrüse, der zu Wachstumsverzögerung und Lethargie führen kann. Diese Variante der Krankheit, die bei der Französischen Bulldogge vorkommt, wird durch eine rezessive Mutation des TPO-Gens verursacht. Ähnliche Varianten kommen beim Rat Terrier und Zwerg-Foxterrier, dem Tenterfield Terrier und dem Spanischen Wasserhund vor
Klinische Merkmale
Betroffene Welpen entwickeln sich langsamer als ihre Wurfgeschwister, bewegen sich weniger, säugen schlecht und öffnen später die Augen. Sie entwickeln auch einen Kropf (progressiv vergrößernde Schwellungen an der Unterseite des Halses). Skelettanomalien und Taubheit können die Folge sein. CHG kann teilweise durch oralen Schilddrüsenhormonersatz behandelt werden, was die Wachstumsrate, Aktivität und Wachsamkeit erhöhen kann.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 26478542
Year published: 2015
Omia ID: 536
Omia variant ID: 407