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H854

Die angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG), manchmal auch nur Hypothyreose genannt, ist ein Mangel der Schilddrüse, der zu Wachstumsverzögerung und Lethargie führen kann.

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Spezifikationen

Breeds

Gene

Organ

specimen

Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Allgemeine Informationen

Die angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG), manchmal auch nur Hypothyreose genannt, ist ein Mangel der Schilddrüse, der zu Wachstumsverzögerung und Lethargie führen kann. Diese Variante der Krankheit, die bei der Französischen Bulldogge vorkommt, wird durch eine rezessive Mutation des TPO-Gens verursacht. Ähnliche Varianten kommen beim Rat Terrier und Zwerg-Foxterrier, dem Tenterfield Terrier und dem Spanischen Wasserhund vor

Klinische Merkmale

Betroffene Welpen entwickeln sich langsamer als ihre Wurfgeschwister, bewegen sich weniger, säugen schlecht und öffnen später die Augen. Sie entwickeln auch einen Kropf (progressiv vergrößernde Schwellungen an der Unterseite des Halses). Skelettanomalien und Taubheit können die Folge sein. CHG kann teilweise durch oralen Schilddrüsenhormonersatz behandelt werden, was die Wachstumsrate, Aktivität und Wachsamkeit erhöhen kann.

Zusätzliche Information

Verweise

Pubmed ID: 26478542

Omia ID: 536

Wie funktioniert das?

1. Wählen Sie Ihre Produkte aus

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2. Entnehmen Sie eine DNA Probe

Entnehmen Sie entsprechend den Anforderungen wie bei den einzelnen Tests angegeben, eine DNA Probe und senden Sie diese in unser Labor.

3. Ergebnis

Nach erfolgter Analyse erhalten Sie das Ergebnis der Untersuchung.

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