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Das kongenitale myastheniebe Syndrom (CMS) ist eine neuromuskuläre Erkrankung.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Das kongenitale myastheniebe Syndrom (CMS) ist eine neuromuskuläre Erkrankung. Die ursächliche Mutation verursacht eine verminderte präsynaptische Acetylcholinsynthese. Diese Hunde haben normale Mengen an Acetylcholinrezeptoren und keine nachweisbaren Antikörper gegen Acetylcholinrezeptoren.
Klinische Merkmale
Hunde mit CMS können bis zu 30 Minuten normal laufen. Danach werden die Schritte kleiner und sie können mit gebeugten Beinen fallen. Nach einer Pause verschwinden die Zeichen, kommen aber wieder, wenn sie wieder anfangen zu laufen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 26429099
Omia ID: 2072