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Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung, die durch eine Vergrößerung des Herzens (insbesondere des linken Ventrikels), eine schlechte myokardiale Kontraktilität und eine kongestive Herzinsuffizienz gekennzeichnet ist.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung, die durch eine Vergrößerung des Herzens (insbesondere des linken Ventrikels), eine schlechte myokardiale Kontraktilität und eine kongestive Herzinsuffizienz gekennzeichnet ist. Dieser spezielle Test weist eine Mutation auf Chromosom 5 nach, eine von mehreren, die mit der Krankheit beim Dobermann in Verbindung gebracht werden.
Klinische Merkmale
DCM ist eine Vergrößerung des Herzens, die zu einer verminderten Herzfunktion und Herzrhythmusstörungen führen kann. Zu den klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz aufgrund von DCM gehören Ohnmacht oder Kollaps, Gewichtsverlust, Atemnot, Flüssigkeitsansammlungen im Bauch und plötzlicher Tod aufgrund eines Herzstillstands.
Zusätzliche Information
Die dem Test zugrunde liegende Mutation muss als Risikofaktor angesehen werden. Die Mutation korreliert in Teilen mit der Krankheit, ist jedoch nicht zwingend ursächlich für die Erkrankung.
Verweise
Pubmed ID: 37723491
Omia ID: 162