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Es wird beobachtet, dass eine angeborene Hypothyreose mit Kropf als einfaches autosomal-rezessives Merkmal bei Zwerg-Foxterriern (TFTs) segregiert.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Es wird beobachtet, dass eine angeborene Hypothyreose mit Kropf als einfaches autosomal-rezessives Merkmal bei Zwerg-Foxterriern (TFTs) segregiert.
Von Neugeborenen betroffene Welpen zeigen inaktives Verhalten, abnormales Haarkleid, verzögerte Augenöffnung und stenotische Gehörgänge. Tastbare ventrolaterale zervikale Schwellungen können im Alter von 1 Woche vorhanden sein.
Es wird angenommen, dass Rat Terrier in jüngerer Zeit durch Kreuzung mit Zwerg-Foxterriern erworben wurden.
Klinische Merkmale
Typische klinische Befunde sind Wachstumsverzögerung (unverhältnismäßiger Zwergwuchs) aufgrund von epiphysärer Dysplasie, Verzögerung der Entwicklung beim Welpen wie Augenöffnung und Zahndurchbruch, unormale Haar- und Hautstruktur, mentale Einschränkung und Lethargie.
Zusätzliche Information
Die meisten Schilddrüsenunterfunktionen sind nicht angeboren. Die Störung ist tödlich, wenn sie nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird.
Verweise
Pubmed ID: 12564727
Omia ID: 536
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