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Die Fellfarbe bei Katzen wird durch ein breites Spektrum verschiedener Gene gesteuert, die zusammenarbeiten.
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Spezifikationen
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Gene | |
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specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
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Allgemeine Informationen
Die Fellfarbe bei Katzen wird durch ein breites Spektrum verschiedener Gene gesteuert, die zusammenarbeiten. Diese Gene werden oft als “Loci” bezeichnet. Der C-Locus, auch bekannt als Colour Locus, entspricht dem Gen für Tyrosinase (TYR). Rezessive Mutationen der TYR können verschiedene Grade von okulokutanem Albinismus Typ 1 (OCA1) verursachen, einem Versagen der Pigmentproduktion, was zu einem silbrig-weißen Fell und hellen Augen führt. Dies kann von der charakteristischen Punktfärbung der Siamkatze bis hin zum vollständigen Albinismus reichen.
Die in diesem Test analysierte Mutation, die als “cs” bezeichnet wird, ist für die siamesische Punktfärbung verantwortlich. Sie ist rezessiv zum normalen Genotyp (“C”), aber dominant gegenüber den meisten anderen C-Locus-Mutationen. Eine Katze, die ein cs- und ein cb-Allel trägt, zeigt stattdessen ein Nerzfell.
Klinische Merkmale
Betroffene Katzen haben eine punktuelle Färbung, einen weißen Körper und dunkle Extremitäten.
Bei Bengalkatzen führt diese Mutation zum Schneefelltyp.
Zusätzliche Information
Die Fellfarbe ist ein kompliziertes Merkmal, das eine Kombination mehrerer verschiedener Gene beinhaltet. Das Testen auf eine Reihe verschiedener Loci liefert die vollständigste Vorhersage der Fellfarbgenetik einer Katze.
Verweise
Pubmed ID: 15771720
Omia ID: 202