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K413

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine schwere Erkrankung, die durch ein vergrößertes Herz gekennzeichnet ist, was zu Schwäche, Müdigkeit und (potenziell tödlicher) Herzinsuffizienz führen kann.

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Spezifikationen

Breeds

, , , ,

Gene

Organ

specimen

Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe
Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Allgemeine Informationen

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine schwere Erkrankung, die durch ein vergrößertes Herz gekennzeichnet ist, was zu Schwäche, Müdigkeit und (potenziell tödlicher) Herzinsuffizienz führen kann. Diese spezifische Variante der Krankheit wird durch eine rezessive Mutation im Gen ALMS1 verursacht und wurde bei verschiedenen Rassen nachgewiesen, wie z.B. der Amerikanischen Kurzhaar, Exotischen Kurzhaar, Munchkin, Scottish Fold und Sphynx.

Klinische Merkmale

HCM ist eine Verdickung des Herzmuskels, die zu einer verminderten Herzfunktion, Herzgeräuschen und Herzrhythmusstörungen führen kann. Zu den klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz aufgrund von HCM gehören Kurzatmigkeit, Flüssigkeitsansammlung an oder in der Lunge, Müdigkeit, Belastungsintoleranz, Appetitlosigkeit und manchmal plötzlicher Tod durch Herzstillstand. Katzen mit einer HCM entwickeln häufiger Thromboembolien (Blutgerinnsel), insbesondere in den Hinterbeinen. Auf Grund der mangelnden Durchblutung kommt es zu bläulichen Verfärbungen und kalten Pfotenballen, der Unfähigkeit, die Hinterbeine zu benutzen und starken Schmerzen. Aus humanen Gründen wird Euthanasie häufig bei Thromboembolien in den Hinterbeinen empfohlen.

Zusätzliche Information

Verweise

Pubmed ID: 33639992

Omia ID: 2316

Wie funktioniert das?

1. Wählen Sie Ihre Produkte aus

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2. Entnehmen Sie eine DNA Probe

Entnehmen Sie entsprechend den Anforderungen wie bei den einzelnen Tests angegeben, eine DNA Probe und senden Sie diese in unser Labor.

3. Ergebnis

Nach erfolgter Analyse erhalten Sie das Ergebnis der Untersuchung.

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