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Scottish Fold-Katzen, die nach ihrer einzigartigen Ohrform benannt sind, zeigen sowohl Phänotypen mit geraden als auch mit gefalteten Ohren.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Scottish Fold-Katzen, die nach ihrer einzigartigen Ohrform benannt sind, zeigen sowohl Phänotypen mit geraden als auch mit gefalteten Ohren. Der Faltungstyp resultiert aus einer dominanten Mutation des Gens TRPV4.
Diese Mutation wirkt sich auch auf die Knorpelentwicklung aus und verursacht eine angeborene Osteochondrodysplasie. Alle Faltkätzchen werden mit geraden Ohren geboren, das Falten der Ohren beginnt im Alter von 3 Wochen. Die Ohrfaltung ist ein beständiges Merkmal, das Alter des Beginns und des Fortschreitens der Osteochondrodysplasie ist sehr variabel.
Klinische Merkmale
Faltohren und Osteochondrodysplasie mit knorpel- und knochenbedingten Gesundheitsproblemen wie unförmigen Zehen, verdickten und unflexiblen Schwänzen und beschleunigter fortschreitender Arthrose. Das Erkrankungsalter und das Fortschreiten der Osteochondrodysplasie sind sehr variabel. Katzen mit zwei Kopien der Faltenmutation sind anfällig für extremere Gesundheitsprobleme, die Knorpel und Knochen betreffen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 27063440
Omia ID: 319
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