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H903

Osteochondromatose, auch bekannt als multiple Osteochondrome, hereditäre Exostosen, knorpelige Exostosen, diapyseale Aclasis und deformierende Chondrodysplasie, ist eine Skeletterkrankung, die zur Bildung von Wucherungen an langen Knochen führt.

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Spezifikationen

Breeds

Gene

Organ

specimen

Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe
Mode of Inheritance

Chromosome

Year Published

Allgemeine Informationen

Osteochondromatose, auch bekannt als multiple Osteochondrome, hereditäre Exostosen, knorpelige Exostosen, diapyseale Aclasis und deformierende Chondrodysplasie, ist eine Skeletterkrankung, die zur Bildung von Wucherungen an langen Knochen führt. Diese Variante der Erkrankung, die beim American Staffordshire Terrier vorkommt, wird durch eine dominante Mutation des Gens EXT2 verursacht.

Klinische Merkmale

Betroffene Welpen entwickeln Skelettanomalien wie Läsionen der Rippen und Wirbel, die durch Knochenwucherungen verursacht werden, was möglicherweise zu Paresen (geschwächte/beeinträchtigte Bewegung) der Hinterbeine führen kann. Je nach Schwere der Symptome kann eine Euthanasie notwendig sein.

Zusätzliche Information

Verweise

Pubmed ID: 29485212

Omia ID: 1214

Wie funktioniert das?

1. Wählen Sie Ihre Produkte aus

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2. Entnehmen Sie eine DNA Probe

Entnehmen Sie entsprechend den Anforderungen wie bei den einzelnen Tests angegeben, eine DNA Probe und senden Sie diese in unser Labor.

3. Ergebnis

Nach erfolgter Analyse erhalten Sie das Ergebnis der Untersuchung.

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