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Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) tritt häufig bei Katzen auf.
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Spezifikationen
Breeds | Birma, Britisch Kurzhaar, Britisch Langhaar, Burmilla, Chinchilla Katze, Exotische Kurzhaarkatze, Himalayakatze, Perserkatze, Schottische Faltohrkatze, Selkirk Rex, American Shorthair, Ragdoll |
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Gene | |
Organ | |
specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
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Allgemeine Informationen
Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) tritt häufig bei Katzen auf. Im Laufe des Lebens einer betroffenen Katze treten Zysten in den Nieren auf. Diese Zysten üben Druck auf das gesunde Nierengewebe aus, was zu einem Funktionsverlust der betroffenen Nieren führt.
Die Krankheit wird durch eine dominante Mutation des Gens PKD1 verursacht und tritt vor allem bei Perserkatzen und persisch verwandten Rassen, aber auch bei Rassen wie Amerikanisch Kurzhaar, Muchkin und Scottish Fold auf. Die Mutation ist wahrscheinlich homozygot letal, was bedeutet, dass Paarungen zwischen Trägern nur zu entweder Trägern (heterozygot) oder nicht betroffenen Katzen, aber nicht zu vollständig betroffenen (homozygoten) Katzen führen können.
Klinische Merkmale
Die polyzystische Nierenerkrankung führt zu einem fortschreitenden Verlust der Nierenfunktion. Die Symptome zeigen sich im Erwachsenenalter. Symptome sind Appetitlosigkeit, übermäßiges Trinken und Wasserlassen, Erbrechen, Lethargie und anderweitig verändertes Verhalten.
Die Verpaarung zweier Träger kann zu einer geringeren Wurfgröße führen, da homozygote (betroffene) Embryonen spontan abtreiben.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 15466259
Omia ID: 807