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K601

Die primäre Hyperoxalurie bei Katzen wird durch eine Mutation im GRHPR-Gen verursacht.

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Spezifikationen

Breeds

Gene

Organ

specimen

Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe
Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Allgemeine Informationen

Die primäre Hyperoxalurie bei Katzen wird durch eine Mutation im GRHPR-Gen verursacht. Durch die Ablagerung von Oxalatkristallen in der Niere entwickelt sich ein akutes Nierenversagen (ARF). In der Regel zwischen fünf und neun Monaten.

Klinische Merkmale

Schwäche, Appetitlosigkeit, Dehydrierung, Muskelschwund und neurologische Symptome können als Folge des akuten Nierenversagens auftreten. Hohe Oxalatspiegel im Urin können gefunden werden.

Zusätzliche Information

Verweise

Pubmed ID:

Omia ID: 821

Wie funktioniert das?

1. Wählen Sie Ihre Produkte aus

Wählen Sie einen einzelnen Test oder ein CombiBreed Paket oder erstellen Sie sich Ihr eigenes Paket zusammen.

2. Entnehmen Sie eine DNA Probe

Entnehmen Sie entsprechend den Anforderungen wie bei den einzelnen Tests angegeben, eine DNA Probe und senden Sie diese in unser Labor.

3. Ergebnis

Nach erfolgter Analyse erhalten Sie das Ergebnis der Untersuchung.

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