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Die primäre Hyperoxalurie (PH) bei Katzen ist eine genetische Störung, die durch eine rezessive Mutation im GRHPR-Gen verursacht wird.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die primäre Hyperoxalurie (PH) bei Katzen ist eine genetische Störung, die durch eine rezessive Mutation im GRHPR-Gen verursacht wird. Die Störung ist durch eine Überproduktion von Oxalat gekennzeichnet, die zu verschiedenen Harn- und Nierenproblemen führen kann.
Klinische Merkmale
Die Ansammlung von Oxalat kann zu Harnkristallen oder -steinen führen, die schmerzhaft sein können und im Laufe der Zeit zu Verstopfungen des Harnsystems sowie Nierenschäden und Funktionsstörungen führen können. Darüber hinaus können betroffene Kätzchen je nach Lage der Harnsteine folgende Symptome zeigen: erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens, Anstrengung beim Wasserlassen, Blut im Urin (Hämaturie), erhöhte Wasseraufnahme und andere Symptome von Nierenversagen und Harnwegsverstopfung. Bei schweren Symptomen kann eine Euthanasie aus humanen Gründen durchgeführt werden. Die Symptome treten in der Regel im Alter von fünf bis neun Monaten auf.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID:
Omia ID: 821