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Die primäre Ziliardyskinesie (PCD) ist eine erbliche Erkrankung, bei der die mikroskopischen Zilien, die helfen, Schleim aus den Atemwegen zu entfernen und die normale Fortpflanzungsfunktion zu unterstützen, nicht richtig funktionieren.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | PCD |
Allgemeine Informationen
Die primäre Ziliardyskinesie (PCD) ist eine erbliche Erkrankung, bei der die mikroskopischen Zilien, die helfen, Schleim aus den Atemwegen zu entfernen und die normale Fortpflanzungsfunktion zu unterstützen, nicht richtig funktionieren. Dadurch sammeln sich Schleim und Ablagerungen an, wodurch betroffene Hunde anfällig für chronische Atemwegsentzündungen und Infektionen sind. Diese Form der PCD ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die beim Nova Scotia Duck Tolling Retriever identifiziert wurde.
Klinische Merkmale
Da die ciliare Dysfunktion von Geburt an vorhanden ist, zeigen betroffene Hunde typischerweise bereits im Welpenalter Anzeichen. Häufige Merkmale sind anhaltende oder wiederkehrende Atemwegserkrankungen wie Nasenausfluss, Husten, Bronchitis und wiederholte Nebenhöhlen- oder Lungeninfektionen. Auch Ohrenentzündungen können auftreten, und Rüden können aufgrund einer beeinträchtigten Spermienbeweglichkeit eine verminderte Fruchtbarkeit zeigen. In einigen Fällen ist PCD mit situs inversus, einer umgekehrten Anordnung innerer Organe, assoziiert.
Zusammenfassend entwickeln Nova Scotia Duck Tolling Retriever mit PCD schon früh chronische Atemwegsinfektionen aufgrund defekter Zilien. Diese Infektionen verursachen fortschreitende Lungenschäden, und die meisten betroffenen Hunde leben nur wenige Jahre. Da die Krankheit die Lebensqualität stark beeinträchtigt, werden viele Hunde eingeschläfert, wenn Atembeschwerden und Infektionen unkontrollierbar werden.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: Unpublished data University of Bern
Year published:
Omia ID:
Omia variant ID: