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Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung, die durch eine Vergrößerung des Herzens (insbesondere des linken Ventrikels), eine schlechte Myokardkontraktilität und eine kongestive Herzinsuffizienz gekennzeichnet ist.
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Allgemeine Informationen
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung, die durch eine Vergrößerung des Herzens (insbesondere des linken Ventrikels), eine schlechte Myokardkontraktilität und eine kongestive Herzinsuffizienz gekennzeichnet ist. Zu den klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz aufgrund von DCM gehören Ohnmacht oder Kollaps, Gewichtsverlust, Atemnot, Flüssigkeitsretention im Bauch und plötzlicher Tod aufgrund eines Herzstillstands.
Im Rahmen dieses kombinierten genetischen Tests werden 4 Mutationen (alle Risikofaktoren für DCM beim Dobermann) analysiert. Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite.
Verweise
Pubmed ID:
Omia ID: