Genetische Erkrankung - CombiBreed Germany

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H317
Makula-Hornhautdystrophie (MCD)

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P926
Maligne Hyperthermie (MH) – Amerikanisches Quarter Horse

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H746
Maligne Hyperthermie (MH) – Hund

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H882
May-Hegglin-Anomalie (MHA) – Mops

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H755
MCAD-Mangel – Cavalier King Charles Spaniel

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H629
MDR1 Multi-Arzneimittelresistenz – Hund

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K423
MDR1 Multi-Arzneimittelresistenz – Katze

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H786
Metabolisierer eines kognitiven Verstärkers

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H631
Mikrophtalmie (RBP4-Gen) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier

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H855
Mikrophthalmie (DNAJC21-bezogen) – Portugiesischer Wasserhund

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H285
Mitochondriale Fissions-Enzephalopathie (MFE) – Bullmastiff

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H824
Modifikator der Kupfertoxikose, ATP7A-assoziiert

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H662
Modifikator der Kupfertoxikose, RETN-assoziiert

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H907
Morbus Stargardt 1

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K329
Mucopolysaccharidosis VII (MPS7) – Cat

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H956
Mukopolysaccharidose I (MPS1) – Boston Terrier

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K386
Mukopolysaccharidose I (MPS1) – Katze

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H983
Mukopolysaccharidose I (MPS1) – Plott Hund

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H418
Mukopolysaccharidose IIIa (MPS3a) – Dackel

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H981
Mukopolysaccharidose VI (MPS6) – Deutsche Dogge

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K519
Mukopolysaccharidose VI (MPS6) – Katze (2 Varianten)

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H886
Mukopolysaccharidose VI (MPS6) – Zwergpinscher

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H451
Mukopolysaccharidose VII (MPS7) – Brasilianischer Terrier

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H748
Mukopolysaccharidose VII (MPS7) – Deutscher Schäferhund

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H503
Multiokulärer Defekt (MOD) – Old English Sheepdog

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H165
Multisystem-Degeneration (CMSD) bei Hunden – Chinesischer Schopf

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