Genetische Erkrankung - CombiBreed Germany

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Myeloperoxidase-Mangel

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P394
Myosin Heavy Chain Myopathie (MYHM)

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H498
Myotonia Congenita – Australian Cattle Dog and Border Collie

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H690
Myotonia Congenita – Labrador Retriever

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P882
Myotonia congenita – Neues Waldpony

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H738
Myotonia Congenita – Schnauzer

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K419
Myotonia Congenita (3 Varianten) – Katze

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H196
Myxomatöse Herzklappendegeneration (MMVD, 3 Varianten)

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H707
Narkolepsie – Dackel

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H697
Narkolepsie – Dobermann

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H698
Narkolepsie – Labrador Retriever

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H957
Nemalin-Myopathie – Amerikanische Bulldogge

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H812
Neonatale Enzephalopathie

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H725
Netzhautdysplasie

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H289
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Miniature American Shepherd

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H890
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Papillon

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H888
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Rottweiler

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H462
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Spanischer Wasserhund

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H428
Neuroaxonale Dystrophie (NAD), MFN2-bedingt

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H716
Neurologische Defekte mit verdünnter Fellfarbe

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H978
Neuronale Ceroid Lipofuszinose 7 (NCL7)

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H902
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (NCL1) – Cane Corso

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H494
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (NCL1) – Dackel

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H429
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 10 (NCL10) – Amerikanische Bulldogge

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