Genetische Erkrankung - CombiBreed Germany

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H370
Hereditäre Nephritis (HN) – Samojede

€57,48 €47,50 exkl. MwSt

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H182
Hereditäre Taubheit (EAOD) – Beauceron

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H809
Hereditärer Katarakt (HC, HSF4-1) – Australian Shepherd

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H699
Hereditärer Katarakt (HC, HSF4-2)

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P786
Heriditäre Equine Regionale Dermale Asthenie – HERDA

€57,48 €47,50 exkl. MwSt

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H675
HNPK (externes Labor)

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H443
HNPK (Externes Patentlabor)

€148,83 €123,- exkl. MwSt

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P899
Hufwand-Ablösungs-Syndrom – HWSD

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P519
Hydrocephalus – Friesian

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P705
Hyperkalemische Periodische Paralyse – HYPP

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K599
Hyperlipoproteinämie

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P655
Hyperpigmentierung (Incontinentia pigmenti)

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K333
Hyperthrophische Kardiomyopathie (HCM MYH7-bezogen)

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K725
Hypertrophe Kardiomyopathie 1 (HCM1)

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K799
Hypertrophe Kardiomyopathie 3 (HCM3)

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H811
Hyperurikämie (HUU)

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H364
Hypokatalasie

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H432
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrom (SPS) – English Springer Spaniel

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H365
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrome (SPS) – Weimaraner

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H636
Hypophosphatasie

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H951
Hypophysen-Zwergwuchs – Karelischer Bärenhund

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H872
Hypophysen-Zwergwuchs – Typ Schäferhund

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H277
Hyposegmentierung von Granulozyten (HG) – Australian Shepherd

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K390
Hypotrichosis and Short Life Expectancy – Cat

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H501
Ichthyose – Pudeltyp

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