Genetische Erkrankung - CombiBreed Germany

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H378
Ichthyose – American Bulldog Typ

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H304
Ichthyose – Deutsche Dogge

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H384
Ichthyose – Deutscher Schäferhund

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H858
Ichthyose Typ 1 und 2 – Golden Retriever

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H366
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Beagle

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H367
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Border Collie

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H955
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor

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H718
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Australischer Cattle Dog

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H861
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Deutscher Pointer

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P877
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Pferd

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H778
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMB3-verwandt) – Australian Shepherd

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P735
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMC2-verwandt) – Pferd

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H654
Juvenile Addison-Krankheit (JADD)

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H991
Juvenile dilatative Kardiomyopathie (JDCM) – Manchester Terrier

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H486
Juvenile Epilepsy (JE/BFJE) – Lagotto Romagnolo

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H779
Juvenile Hirnkrankheit (JBD) – Juvenile Enzephalopathie

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H329
Juvenile Kehlkopflähmung und Polyneuropathie (JLPP)

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H335
Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME) – Rhodesian Ridgeback

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H296
Kardiale Laminopathie (CLAM) – Nova Scotia Duck Tolling Retriever

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H807
Kardiomyopathie und juvenile Mortalität (CJM) – Belgischer Schäferhund

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H641
Kehlkopflähmung (LP) – Bullterrier Typ

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H693
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, CNTNAP1-assoziiert

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P380
Kleinwuchs ACAN D1, D2, D3 VERBESSERT, D4 und D5

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P306
Kleinwuchs ACAN D1, D2, D3*, D4

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P381
Kleinwuchs B4GALT7 – Friesen

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H412
Komplement-3-Mangel (C3) – Brittany Spaniel

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