H673 Degenerative Myelopathy, DM - Seite 2 von 2

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 (NCL5)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ist die Bezeichnung für eine Vielzahl von degenerativen neurologischen Erkrankungen, die fortschreitende Nervenschäden verursachen, die zu einem Verlust der Mobilität und des Sehvermögens und schließlich zum Tod führen. Die in diesem Test untersuchte Variante Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 (NCL5 oder CLN5) wird durch eine rezessive Mutation des Gens CLN5 verursacht. Diese Variante findet sich beim Australian Cattle Dog und beim Border Collie. Eine verwandte Variante findet sich beim Golden Retriever.

Neuronale Ceroid-Lipofusconisis 4A (NCL 4A) – American Staffordshire Terrier

Die neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) beschreibt eine Vielzahl von degenerativen neurologischen Erkrankungen, die mit fortschreitender Schädigung von Nerven einhergehen und zu einem Verlust der Mobilität, des Sehvermögens und schließlich zum Tod führen.

Die hier untersuchte Variante der Erkrankung wird als neuronale Ceroid-Lipofuszinose 4A (NCL 4A), zerebelläre kortikale Abiotrophie, zerebelläre kortikale Degeneration, zerebelläre Ataxie oder Mukopolysaccharidose (MPS) bezeichnet. Sie tritt beim American Staffordshire Terrier auf und wird durch eine rezessive Mutation im Gen ARSG verursacht.

Canine Multifokale Retinopathie Typ 1 (CMR1)

Die Canine Multifokale Retinopathie (CMR) ist eine okuläre Erkrankung (autosomal-rezessiv), die durch mehrere degenerative Bereiche der Netzhaut gekennzeichnet ist und bei verschiedenen Hunderassen auftritt.

Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Rottweiler

Canine Neuroaxonal Dystrophy (NAD) is a degenerative, recessive neurological disease of young adult Rottweiler dogs. The disease is characterised by targeting sensory axon terminals by axonal spheroids, whereby axonal swellings occur in the central or peripheral nervous system. The neurological disorder is caused by a missense mutation within the Vacuolar Protein Sorting 11 (VPS11).

Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Papillon

Neuroaxonal Dystrophy (NAD) is a severe, degenerative neurological disease that causes a loss of muscle coordination and damages the senses. This variant of the disorder occurs in the Papillon, and is caused by a recessive mutation to the gene PLA2G6.

Leukoenzephalomyelopathie – LEMP (Leonberger)

Die Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) ist eine schwere, degenerative Nervenerkrankung, die bei jungen Hunden auftritt und zu einem fortschreitenden Verlust der Muskelkoordination führt. Die Erkrankung wird durch eine rezessive Mutation des Gens NAPEPLD verursacht. Die in diesem Test analysierte Variante von LEMP kommt im Leonberger vor. Eine verwandte Variante findet sich bei der Deutschen Dogge und dem Rottweiler.

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 12 (NCL 12) – Australischer Cattle Dog

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) bezieht sich auf ein breites Spektrum degenerativer neurologischer Erkrankungen, die zu fortschreitenden Nervenschäden führen, die zum Verlust der Mobilität und des Sehvermögens und schließlich zum Tod führen. Diese Variante, die beim Australian Cattle Dog auftritt, ist als Neuronale Ceroid Lipofuszinose 12 (NCL12) bekannt und wird durch eine rezessive Mutation des Gens ATP13A2 verursacht. Eine verwandte Variante kommt auch beim Tibet Terrier vor.

Hereditäre nekrotisierende Myelopathie (HNM)

Die hereditäre nekrotisierende Myelopathie (HNM) ist eine degenerative Nervenerkrankung, die Schwierigkeiten beim Stehen, Gehen und Essen verursacht. Die Störung tritt beim holländischen Kooiker auf und wird durch eine rezessive Mutation des Gens IBA57 verursacht.

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) 7

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) bezieht sich auf ein breites Spektrum degenerativer neurologischer Erkrankungen, die zu fortschreitenden Nervenschäden führen, die zum Verlust der Mobilität und des Sehvermögens und schließlich zum Tod führen. Diese Variante, die als Neuronale Ceroid Lipofuszinose 7 (NCL7) bekannt ist, wird durch eine rezessive Mutation des Gens MFSD8 verursacht und kommt beim Chinesischen Schopfhund und Chihuahua vor.

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (NCL1) – Cane Corso

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ist der Name für eine Vielzahl von degenerativen neurologischen Erkrankungen, die fortschreitende Nervenschäden verursachen, die zu einem Verlust der Mobilität und des Sehvermögens und schließlich zum Tod führen. Die in diesem Test untersuchte Variante der Krankheit, die als Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (NCL1) bekannt ist, wird durch eine rezessive Mutation des Gens PPT1 verursacht und kommt im Cane Corso vor. Eine eng verwandte Variante von NCL1 findet sich im Dackel.

Kortikale zerebelläre Abiothrophie (NCCD) – Vizsla

Die zerebelläre kortikale Degeneration (CCD) ist eine neurodegenerative Erkrankung, von der viele Hunderassen betroffen sind. Die Krankheit betrifft einen bestimmten Bereich des Gehirns, der als Kleinhirn bekannt ist. Bei der Kleinhirndegeneration sterben die Zellen im Kleinhirn ab, was bei Hunden zu neurologischen Symptomen führt.

Diese Variante der Erkrankung, die auch als neonatale kortikale Kleinhirndegeneration (NCCD) bekannt ist, kommt beim Vizsla vor. Sie wird durch eine rezessive Mutation im Gen SNX14 verursacht.

Hereditäre Ataxie – Australian Shepherd

Die progressive degenerative Myeloenzephalopathie ist eine Form der erblichen Ataxie, einer schweren neuronalen Erkrankung, die zu Koordinationsverlust, Muskelschwäche und sensorischen Problemen führt. Die Erkrankung tritt beim Australian Shepherd auf und wird durch eine rezessive Mutation des Gens PNPLA8 verursacht. Die Krankheit ist progressiv und kann aufgrund der zunehmend schlechten Lebensqualität eine Euthanasie erfordern.

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6 (NCL6) – Australian Shepherd

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) bezieht sich auf ein breites Spektrum degenerativer neurologischer Erkrankungen, die zu fortschreitenden Nervenschäden führen, sowie zum Verlust der Mobilität und des Sehvermögens und schließlich zum Tod führen. Diese Variante der Krankheit, die als Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6 (NCL6) bekannt ist, kommt beim Australian Shepherd vor und wird durch eine rezessive Mutation im Gen CLN6 verursacht.

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8-2 (NCL8-2)

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) ist eine breite Palette von degenerativen neurologischen Erkrankungen, die fortschreitende Nervenschäden verursachen, die zu einem Verlust der Mobilität und des Sehvermögens und letztendlich zum Tod führen. Diese Variante, Neuronale Ceroid Lipofuszinose Typ 8 (NCL8), tritt beim Australian Shepherd und German Shorthaired Pointer auf. Ursache ist eine rezessive Mutation des Gens CLN8. Andere Rassen, die Mutationen für NCL8 tragen, sind der English Setter, Alpenländische Dachsbracke und Saluki.

Bandscheibenerkrankungen (IVDD)

Beim Bandscheibenvorfall (IVDD) handelt es sich um eine degenerative Erkrankung. Hierbei kommt es zu Ausstülpungen der Bandscheiben, die auf das Rückenmark drücken. Die Störung wird durch eine Insertion eines FGF4-Retrogens auf Chromosom 12 verursacht.

Gangliosidose (GM2 Typ I) – Japan Chin

Die Gangliosidose (GM2, B-Variante, Typ 1) ist eine progressiv verlaufende neurodegenerative lysosomale Speicherkrankheit mit tödlichem Ausgang, die durch einen Mangel an β-Hexosaminidase verursacht wird. Das Enzym besteht aus einem Dimer aus zwei Untereinheiten, α und β, die von den Genen HEXA und HEXB kodiert werden. Die GM2-Gangliosidose kann durch Defekte in den Genen HEXA (Tays-Sachs-Krankheit, B-Variante; wobei nur die Isoform A defizient ist) und HEXB (Sandhoff-Krankheit, O-Variante; bei der beide Isoformen beeinträchtigt sind) verursacht werden. Mutationen innerhalb der Varianten der β-Hexosaminidase führen zu einer Akkumulation toxischer Substanzen in den Nervenzellen (hauptsächlich Neuronen). Eine autosomal-rezessiv vererbte Mutation im HEXA-Gen wurde beim Japan Chin-Hund (auch bekannt als Japanischer Spaniel) ausfindig gemacht.

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