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Glanzmannsche Thrombasthenie (GT) 1 – Pferd
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P791
Glycogen Branching Enzym Defizienz – GBED
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P786
Heriditäre Equine Regionale Dermale Asthenie – HERDA
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P899
Hufwand-Ablösungs-Syndrom – HWSD
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P519
Hydrocephalus – Friesian
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P705
Hyperkalemische Periodische Paralyse – HYPP
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P655
Hyperpigmentierung (Incontinentia pigmenti)
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P877
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Pferd
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P735
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMC2-verwandt) – Pferd
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P380
Kleinwuchs ACAN D1, D2, D3 VERBESSERT, D4 und D5
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P306
Kleinwuchs ACAN D1, D2, D3*, D4
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P381
Kleinwuchs B4GALT7 – Friesen
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P854
Lavender Foal Syndrome – LFS
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P331
Lockiges Fell mit oder ohne Hypotrichose (SP6- und KRT25-Gen) – Pferd
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P926
Maligne Hyperthermie (MH) – Amerikanisches Quarter Horse
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P394
Myosin Heavy Chain Myopathie (MYHM)
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P882
Myotonia congenita – Neues Waldpony
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P311
Nachtblindheit / Fellfarbe Appaloosa
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P314
Occipitoatlantoaxiale Missbildung – OAAM
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P385
Okuläres Plattenepithelkarzinom (SCC)
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P678
Polysaccharid-Speicher-Myopathie – PSSM1
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P326
Prädiktiver Größentest (LOCRL)
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P704
Schwere kombinierte Immunschwäche (SCID) – Pferd
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P903
Tobiano-Scheckung
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P318
Warmblood Fragile Foal Syndrome – WFFS
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P802
Zerebelläre Abiotrophie (CA) – Pferd
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