Genetische Erkrankung - CombiBreed Germany

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K867
Progressive Retinal Atrophy (rdy-PRA) – Cat

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H466
Protein Losing Nephropathie (PLN, 2 Varianten)

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H740
Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase Mangel (PDP1)

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K754
Pyruvatkinase-Defizienz (PKDef) – Katze

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H741
Pyruvatkinase-Defizienz (PKDef) – Labrador Retriever

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H454
Pyruvatkinase-Defizienz (PKDef) – Mops

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H445
Pyruvatkinase-Mangel (PKDef) – Basenji

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H455
Pyruvatkinase-Mangel (PKDef) – Beagle

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H971
Pyruvatkinase-Mangel (PKDef) – West Highland White Terrier

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H489
Renal Cystadenocarcinoma and Nodular Dermatofibrosis (RCND)

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H960
Saluki-Enzephalopathie (SE)

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H456
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID 2) – Hund

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H423
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) – Hund

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P704
Schwere kombinierte Immunschwäche (SCID) – Pferd

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H695
Sensorische Neuropathie – Alle Rassen

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H388
Sensorische Neuropathie – Border Collie

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H891
Shar-Pei-Fieber (SPAID)

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H990
Skelettdysplasie (SD3) – Vizsla

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H510
Skelettdysplasie 2 (SD2) – Labrador Retriever

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K767
Spinale Muskelatrophie – SMA

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H377
Spinaler Dysraphismus (SD) / Neuralrohrdefekte (NTD)

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H683
Spinozerebelläre Ataxie (SCA) – Alpen-Dachsbracke

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H303
Spinozerebelläre Ataxie (SCA) – Terrier

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H803
Spondylocostale Dysostose (Kommadefekt)

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H362
Spongiforme Leukenzephalomyelopathie (SLEM) – Border Terrier (externes Labor)

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H186
Startle Disease – Alter Englischer Schäferhund

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H594
Startle Krankheit – Miniature American Shepherd

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K404
Talgdrüsendysplasie, SOAT1-bedingt

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