Genetische Erkrankung - CombiBreed Germany

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H854
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Französische Bulldogge

€57,48 €47,50 exkl. MwSt

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H488
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Rat Terrier und Zwerg-Foxterrier

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H416
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Spanischer Wasserhund

€57,48 €47,50 exkl. MwSt

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H485
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Tenterfield Terrier

€57,48 €47,50 exkl. MwSt

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H694
Angeborene Methämoglobinämie – Alle Rassen

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H908
Angeborene Methämoglobinämie – Deutscher Spitz (Zwergspitz)

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H728
Angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) – Briard

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H814
Angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) – Beagle

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H773
Angeborene Verhornungsstörung (ILVEN) – Chihuahua

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H625
Angeborene Verhornungsstörung (ILVEN) – Labrador Retriever

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H271
Angeborener idiopathischer Megaösophagus (CIM) – Deutscher Schäferhund

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H391
Angeborenes myasthenisches Syndrom (CMS) – Heideterrier

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H759
Australische Labradoodle-Dystrophinopathie

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K310
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom – ALPS

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H504
Bald Thigh Syndrom (BTS) – Windhund-Typ

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H467
Belastungsindizierte Metabolische Myopathie

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H788
Beta-Mannosidose – Deutscher Schäferhund

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H889
Bilaterale Taubheit und vestibuläre Dysfunktion (MYO7A, DINGS2) – Dobermann

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H487
Brachyury (T-Locus, natürlicher Bobtail)

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H493
Bully Whippet Syndrom – Muskuläre Hypertrophie

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H274
Bunny-Hopping-Syndrom 1 (BHS1, EFNB3-bezogen)

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K504
Burmesische Hypokaliämie

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K608
Burmesischer Kopfdefekt

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H871
Canine Multifokale Retinopathie Typ 1 (CMR1)

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H730
Canine Multifokale Retinopathie Typ 2 (CMR2)

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H392
Canine Scott-Syndrom (CSS)

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H959
Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie (CMT)

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