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Enthaltene Tests
Spinozerebelläre Ataxie (SCA) – Terrier
H303
Ichthyose – Deutsche Dogge
H304
Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) – Terrier Typ
H312
Kortikale zerebelläre Abiothrophie (NCCD) – Vizsla
H318
Dentale Hypomineralisierung
H327
Late Onset Ataxie (LOA)
H328
Juvenile Kehlkopflähmung und Polyneuropathie (JLPP)
H329
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6 (NCL6) – Australian Shepherd
H330
Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME) – Rhodesian Ridgeback
H335
Akrales Mutilisationssyndrom (AMS)
H336
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8-2 (NCL8-2)
H337
Akutes Atemnot Syndrom (ARDS)
H338
Kongenitales Myasthenie-Syndrom (CMS) - Labrador Retriever
H339
Polyneuropathie (LPN2) – Leonberger
H342
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie
H344
Von Willebrand Erkrankung Typ 2-2
H345
Chondrodystrophie (CDDY mit IVDD-Risiko)
H346
Glykogenspeicherkrankheit II (GSD2, Pompe) – Hund
H347
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Windhund
H351
Fellfarbe Panda Weiße Scheckung
H354
Dandy-Walker-ähnliche Fehlbildung (DWLM) / Kleinhirnhypoplasie (CH) – Eurasier
H355
Chondrodysplasie (Zwergwuchs)
H356
Progressive Netzhautatrophie (crd1-PRA) – American Staffordshire Terrier
H357
Progressive Netzhautatrophie (crd2-PRA) – American Pit Bull Terrier
H358
Muskeldystrophie (MD) – Cavalier King Charles Spaniel
H359
Gangliosidose (GM2 Typ I) – Japan Chin
H361
Epidermolytische Hyperkeratose
H363
Hypokatalasie
H364
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrome (SPS) - Weimaraner
H365
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Beagle
H366
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Border Collie
H367
Erbliche Myopathie der Deutschen Dogge (IMGD) / Zentronukleäre Myopathie (CNM, HMLR)
H368
Hereditäre Nephritis (HN) – Samojede
H370
Progressive Netzhautatrophie (Bas-PRA) - Basenji
H371
Progressive Netzhautatrophie (crd-PRA, NPHP4-assoziiert) – Dackel
H372
Primäre Hyperoxalurie
H374
Ektodermale Dysplasie / Hautfragilitätssyndrom – Chesapeake Bay Retriever Typ
H375
Ichthyose – American Bulldog Typ
H378
Polyneuropathie (LPN1)
H379
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 (NCL5) – Golden Retriever
H380
Osteogenesis Imperfecta (OI) – Golden Retriever
H381
Progressive Netzhautatrophie (erd-PRA) - Norwegischer Elchhund
H382
Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) – Norwegischer Elchhund
H383
Ichthyose – Deutscher Schäferhund
H384
Ektodermale Dysplasie, X-gekoppelt
H385
Achromatopsie 2 (Tagblindheit) – Deutscher Schäferhund
H386
Alexander-Krankheit
H389
Progressive Netzhautatrophie (CNGA1-PRA) – Shetland Sheepdog
H390
Krankhafte Muskelschwäche, ähnlich Myasthenia gravis
H391
Canine Scott-Syndrom (CSS)
H392
Fellfarbe okulokutaner Albinismus (OCA4-3)
H393
Progressive Netzhautatrophie (BBS4-PRA) – Ungarischer Puli
H394
Gliedergürteldystrophie (LGMD) – Boston Terrier 1
H395
Zerebelläre Ataxie bei Neugeborenen – Coton de Tulear und Havaneser
H410
Zerebelläre Ataxie – Finnischer Windhund
H411
Komplement-3-Mangel (C3) – Brittany Spaniel
H412
Kortikale Zerebelläre Abiotrophie bei Neugeborenen (NCCD) – Beagle
H413
Primäre ziliäre Dyskinesie (PCD) – Bobtail
H414
Glykogenspeicherkrankheit Ia (GSD1a)
H415
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Spanischer Wasserhund
H416
Mukopolysaccharidose IIIa (MPS3a) - Dackel
H418
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) - Hund
H423
Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
H424
Kongenitales Myasthenisches Syndrom (CMS) - Altdänischer Vorstehhund
H425
X-chromosomale myotubuläre Myopathie (XLMTM) – Labrador Retriever
H427
Neuroaxonale Dystrophie (NAD), MFN2-bedingt
H428
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 10 (NCL10) – Amerikanische Bulldogge
H429
Osteogenesis Imperfecta (OI) – Beagle
H430
Osteogenesis Imperfecta (OI) – Dackel
H431
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrom (SPS) - English Springer Spaniel
H432
Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR) – Pomeranien
H433
Faktor VII Defizienz
H435
Präkallikrein Mangel
H439
Glanzmannsche Thrombasthenie (GT) 1 – Hund
H440
Thrombopathie – Basset
H442
Thrombopathie – Amerikanischer Eskimohund
H448
Thrombopathie – Landseer
H449
P2RY12-Rezeptor-Thrombozytenstörung
H450
Progressive Netzhautatrophie (PRA3) – Tibet Typ
H373
Pyruvatkinase-Defizienz (PKDef) – Mops
H454
Pyruvatkinase-Mangel (PKDef) – Beagle
H455
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID 2) - Hund
H456
Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) / Primäre Linsenluxation (PLL) – Shar-PEI
H457
Dilatative Kardiomyopathie (DCM, RBM20-assoziiert) – Schnauzer
H459
Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) – Greyhound
H460
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Spanischer Wasserhund
H462
Letale Akrodermatitis (LAD)
H463
Belastungsindizierte Metabolische Myopathie
H467
Goniodysgenesie und Glaukom
H472
Progressive Netzhautatrophie (GR-PRA2) – Golden Retriever
H473
CLAD (Canine Leukocyte Adhäsionsmangel) Typ III – Deutscher Schäferhund
H484
Juvenile Epilepsy (JE/BFJE) – Lagotto Romagnolo
H486
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Rat Terrier und Zwerg-Foxterrier
H488
Renal Cystadenocarcinoma and Nodular Dermatofibrosis (RCND)
H489
Gangliosidose (GM2 Typ II) – Pudel
H490
Hereditäre Fußballenhyperkeratose, FAM83G-bedingt
H492
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (NCL1) – Dackel
H494
Polyneuropathie (AMPN) – Alaska-Malamute
H495
Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) – Beagle
H496
Dystrophische Epidermolysis bullosa (RDEB) – Golden Retriever
H497
Myotonia Congenita – Australian Cattle Dog and Border Collie
H498
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2 (NCL2) – Dackel
H499
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) – Bullterrier
H509
Skelettdysplasie 2 (SD2) – Labrador Retriever
H510
Progressive Netzhautatrophie (rcd4-PRA)
H511
Entzündliche lineare verruköse epidermale Nävi (ILVEN) – Labrador Retriever
H625
Lagotto-Speicherkrankheit (LSD)
H627
FN, Familiäre Nephropathie – English Springer Spaniel
H633
Paroxysmale Dyskinesie (PD) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier
H634
Hypophosphatasie
H636
Kehlkopflähmung (LP) – Bullterrier Typ
H641
Von-Willebrand-Krankheit Typ 3 – Kooikerhondje
H642
Cystinurie (Typ I – A) – Labrador Retriever
H643
Cystinurie (Typ II – A) – Australischer Treibhund
H644
Cystinurie (Typ II – B) – Zwergpinscher
H645
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8-1 (NCL8-1) – Englischer Setter
H652
Hereditäre Ataxie (RAB24-verwandt) – Altenglischer Schäferhund und Gordon Setter
H653
FN, Familiäre Nephropathie – (Englisch) Cocker Spaniel
H676
Von Willebrand Erkrankung Typ 1
H677
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Russel Terrier
H679
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Akita
H680
Progressive Netzhautatrophie (PRA, NECAP1-assoziiert) – Schnauzer
H682
Spinozerebelläre Ataxie (SCA) – Alpen-Dachsbracke
H683
Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
H696
Narkolepsie – Dobermann
H697
Narkolepsie – Labrador Retriever
H698
Hereditärer Katarakt (HC, HSF4-assoziiert)
H699
Kupfertoxikose (COMMD1 - assoziiert) – Bedlington Terrier
H701
Gangliosidose (GM1) – Shiba Inu
H702
Cystinurie (Typ I – A) – Neufundländer
H703
Narkolepsie – Dackel
H707
CLAD (Canine Leukocyte Adhäsionsmangel) Typ I – Irish Setter
H709
Glykogenspeicherkrankheit VII (GSD7) / Phosphofructokinase-Mangel (PFK Def)
H717
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 (NCL5)
H721
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier
H724
Angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) - Briard
H728
Canine Multifokale Retinopathie Typ 2 (CMR2)
H730
Fukosidose
H736
Globoidzell-Leukodystrophie (GCL, Krabbes-Krankheit) – Terrier-Typ
H737
Myotonia Congenita – Schnauzer
H738
Progressive Netzhautatrophie (dominante PRA) – Mastiff
H739
Pyruvatkinase-Defizienz (PKDef) – Labrador Retriever
H741
Von-Willebrand-Krankheit Typ 3 – Scottish Terrier
H744
X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienzkrankheit (X-SCID)
H745
Maligne Hyperthermie (MH) – Hund
H746
Muskeldystrophie (MD) – Golden Retriever
H747
Mukopolysaccharidose VII (MPS7) – Deutscher Schäferhund
H748
Zentronukleäre Myopathie (CNM) - Labrador Retriever
H749
Gray Collie Syndrom (Zyklische Neutropenie)
H752
Progressive Netzhautatrophie (crd4-PRA/cord1)
H766
Progressive Netzhautatrophie (rcd1-PRA) – Irish Setter
H768
Progressive Netzhautatrophie (rcd1a-PRA) – Sloughi
H769
Progressive Netzhautatrophie (rcd3-PRA)
H770
Progressive Netzhautatrophie (XL-PRA, X-chromosomal)
H772
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H787
Okuloskelettale Dysplasie 1 (OSD1) / Netzhautdysplasie – Labrador Retriever
H794
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 4A (NCL4A) – Zerebelläre Ataxie
H804
Hereditärer Katarakt (HC, HSF4-verwandt) – Australian Shepherd
H809
Hyperurikämie (HUU)
H811
Neonatale Enzephalopathie
H812
Fellfarbe A-Locus (Agouti) – Hund
H820
Fellfarbe I-Locus (Intensität)
H821
Fellfarbe D-Locus 1 - Hund
H847
Improper Coat/Furnishings
H848
Primäre Linsenluxation - PLL
H849
Progressive Netzhautatrophie (GR-PRA1) – Golden Retriever
H868
Canine Multifokale Retinopathie Typ 1 (CMR1)
H871
Hypophysen-Zwergwuchs – Typ Schäferhund
H872
Fellfarbe Co-Locus (Kakao)
H887
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Rottweiler
H888
Bilaterale Taubheit und vestibuläre Dysfunktion (MYO7A, DINGS2) – Dobermann
H889
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) - Papillon
H890
Shar-Pei-Fieber (SPAID)
H891
Fellfarbe Okulokutaner Albinismus (OCA2)
H894
Fellfarbe D-Locus 3 - Hund
H897
Hereditäre Ataxie (KCNIP4-bedingt) – Norwegischer Buhund
H905
Morbus Stargardt 1
H907
Polyneuropathie (GHPN) – Windhund
H914
Progressive Retinal Atrophy (g-PRA) – Schapendoes
H915
Achromatopsie 3 (Tagblindheit) – Pointer
H918
Curly Coat (c1) – Dog
H921
Ventrikuläre Arrhythmien und plötzlicher Tod
H932
Hämophilie A – Rhodesian Ridgeback
H931
Modifikator der Kupfertoxikose, ATP7A-assoziiert
H824
Kongenitales Myasthenisches Syndrom (CMS) - Jack Russell Terrier
H626
Zentronukleäre Myopathie (CNM) - Border Collie
H663
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 – Labrador Retriever
H686
Elliptozytose
H687
Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (MDD) – Labrador Retriever
H688
Myotonia Congenita – Labrador Retriever
H690
Angeborene Methämoglobinämie – Alle Rassen
H694
Sensorische Neuropathie - Alle Rassen
H695
Xanthinurie, Typ 1 - Alle Rassen
H671
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, CNTNAP1-assoziiert
H693
Leukodystrophie
H708
Angeborene Augenfehlbildung – Golden Retriever
H727
Netzhautdysplasie
H725
Entzündliche Lungenerkrankung
H726
Fellfarbe Okulokutaner Albinismus (OCA1)
H751
Neurologische Defekte mit verdünnter Fellfarbe
H716
Fellfarbe Okulokutaner Albinismus (OCA4-1)
H715
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Rottweiler
H776
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMA3-verwandt) – Australischer Cattle Dog
H718
Fellfarbe Roan - getickt
H763
Hereditäre Fußballenhyperkeratose, DSG1-bedingt
H777
Beta-Mannosidose – Deutscher Schäferhund
H788
Xanthinurie, Typ 2 – Manchester Terrier
H789
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7 – Dobermann
H732
Progressive Netzhautatrophie (PRA1 Typ B, HIVEP3-assoziiert) – Schnauzer
H808
Kardiomyopathie und juvenile Mortalität (CJM) – Belgischer Schäferhund
H807
Angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) – Beagle
H814
Fanconi-Syndrom - FS
H863
Dilatative Kardiomyopathie (DCM, PLN-bedingt) – Welsh Springer Spaniel
H865
Progressive Netzhautatrophie (BBS2-PRA) – Shetland-Schäferhund
H866
Entzündliche Myopathie (Myositis)
H867
Fruchtbarkeit
H869
Fellfarbe Saddle Tan vs Black-and-Tan (verbessert)
H910
Unverhältnismäßiger Zwergwuchs
H876
Progressive Netzhautatrophie, Early Onset (eo-PRA) – Spanischer Wasserhund
H878
Mukopolysaccharidose VI (MPS6) – Zwergpinscher
H886
Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) – Basset
H901
Hämophilie A (HEMA-2) – Deutscher Schäferhund
H780
Pyruvatkinase-Mangel (PKDef) – Basenji
H445
Fellfarbe H-Lokus (Harlekin)
H316
Fellfarbe S-Lokus (Piebald)
H326
Fellfarbe D-Locus 2 - Hund
H461
Curly Coat (c2) – Dog
H681
Fellfarbe K-Locus (dominantes Schwarz)
H819
Brachyury (T-Locus, natürlicher Bobtail)
H487
Hämophilie A (HEMA-1) – Deutscher Schäferhund
H491
Exercise Induced Collapse, EIC
H672
Degenerative Myelopathy Exon 2 (DM Exon 2)
H673
Progressive Netzhautatrophie (prcd-PRA)
H704
Collie Eye Anomalie CEA, CH
H705
Haemophilia B – Rhodesian Ridgeback
H607
Thrombozytopenie – Cavalier King Charles Spaniel
H441
Fleckige Hornhautdystrophie (analog: Fehr-Syndrom)
H317
Degenerative Myelopathie Exon 1 (DM Exon 1) – Berner Sennenhund
H308
Muskeldystrophie (MD) – Corgi
H419
Dilatative Kardiomyopathie (DCM1, PDK4-assoziiert) – Dobermann
H434
Fellfarbe Merle
H630
Osteochondrodysplasie (OC)
H898
Achromatopsie 3 (Tagesblindheit)
H904
Dry Eye Curly Coat Syndrom
H913
Taubheit im Erwachsenenalter EAOD (4 verknüpfte Marker) - Border Collie
H822
Fettleibigkeit
H895
Wilson-Krankheit, ATP7B-assoziiert
H825
Haarlänge (5 Varianten) – Hund
H667
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 – Hund Alle Rassen
H689
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMB3-verwandt) – Australian Shepherd
H778
Metabolisierer eines kognitiven Verstärkers
H786
Paroxysmale Dyskinesie (PD) - Markiesje
H792
Abort (embryonale Letalität), BTBD17-bedingt
H758
Fellfarbe E-Locus (5 Varianten) - Hund
H791
Spondylocostale Dysostose (Kommadefekt)
H803
MDR1 Multi Drug Resistance – Phenobarbital-Resistenz (Border Collie)
H754
Fellfarbe B-Locus (Braun, 4 Varianten) – Hund
H857
Lundehund-Syndrom - LS
H864
Makrothrombozytopenie (MTC)
H879
Achromatopsie 2 (Tagblindheit) – Labrador Retriever
H387
May-Hegglin-Anomalie (MHA) - Mops
H882
Ichthyose Typ 1 und 2 - Golden Retriever
H858
Follikuläres Schilddrüsenkarzinom I & II
H713
Muskeldystrophie (MD) – Labrador Retriever
H735
Cystinurie (Typ III) – Typ Bulldogge
H929
Inzuchtkoeffizient
H916
Heterozygotie
H917
Hereditäre Ataxie - Australian Shepherd
H781
Mukopolysaccharidose VII (MPS7) – Brasilianischer Terrier
H451
MDR1 Multi-Arzneimittelresistenz - Hund
H629
Früh einsetzende Taubheit bei Erwachsenen (Rhodesian Ridgeback)
H756
Glykogenspeicherkrankheit VII (GSD7) – Deutscher Wachtelhund
H397
Alaska-Husky-Enzephalopathie (AHE)
H404
Angeborene dyshormonogene Hypothyreose mit Kropf (CDH)
H446
Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2D (LGMD2D) – Dachshund
H816
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Boykin Spaniel
H859
Einseitige Taubheit und vestibuläre Dysfunktion (PTPRQ, DINGS1) – Dobermann
H911
ZNS-Atrophie mit zerebellärer Ataxie (CACA) – Belgischer Schäferhund
H950
Hypophysen-Zwergwuchs – Karelischer Bärenhund
H951
Diffuse zystische Nierendysplasie und Leberfibrose
H952
Hämophilie A – Altenglischer Schäferhund
H953
Hämophilie B – Hovawart
H954
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor
H955
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8 (NCL8) – Saluki
H958
Saluki-Enzephalopathie (SE)
H960
Progressive Netzhautatrophie (IFT122-PRA) – Lappländischer Rentierhund
H962
Persistierendes Müller-Gang-Syndrom (PMDS)
H963
Nicht-syndromaler Hörverlust – Rottweiler
H965
Congenital Muscular Dystrophy (CMD) – Italian Greyhound
H967
Muskeldystrophie (MD) – Border Collie
H912
Verruköse Epidermale Keratinozytäre Nevi
H773
Leukodystrophie, TSEN54-bezogen
H870
Hämophilie A - Boxer
H877
Osteochondromatose
H903
Congenital Methemoglobinemia – Zwergspitz
H908
Australische Labradoodle-Dystrophinopathie
H759
Angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) – Tenterfield Terrier
H485
Gangliosidose (GM1) – Portugiesischer Wasserhund
H452
Myeloperoxidase-Mangel
H970
Pyruvatkinase-Mangel (PKDef) – West Highland White Terrier
H971
Rezessive Hypotrichose (Haarlosigkeit) – American Hairless Terrier
H972
Rezessive Hypotrichose (Haarlosigkeit) – Scottish Deerhound
H973
Dental-Skelett-Netzhaut-Anomalie (DSRA)
H974
Hereditäre Ataxie (HACE-bedingt) – Norwegischer Elchhund
H975
Hämophilie B – Lhasa Apso
H976
Hämophilie B – Neufundländer
H977
Neuronale Ceroid Lipofuszinose 7 (NCL7)
H978
Osteogenesis Imperfecta (OI) – Chow Chow
H964
Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase Mangel (PDP1)
H740
Startle Krankheit – Miniature American Shepherd
H594
Dilatative Kardiomyopathie (DCM3) – Dobermann
H880
Dilatative Kardiomyopathie (DCM4) – Dobermann
H881
CMR3 (Canine Multifokale Retinopathie)
H300
Zerebelläre Ataxie (SDCA1 + SDCA2) – Typ Schäferhund
H657
Glykogenspeicherkrankheit IIIa (GSD IIIa) – Curly Coated Retriever
H813
Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Allgemeine Informationen
Verweise
Pubmed ID:
Omia ID: